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為何說小鼠Elisa試劑盒檢測質(zhì)量保證是一個復(fù)雜的過程?

更新時間:2020-05-26      瀏覽次數(shù):799
   小鼠Elisa試劑盒檢測質(zhì)量保證是一個復(fù)雜的過程,許多重要的環(huán)節(jié)都影響到檢測的質(zhì)量。在實(shí)驗室,對試劑準(zhǔn)備一般不太注意,通常的做法是,在實(shí)驗時將試劑從冰箱中拿出來即用,而忽略了這種做法有可能影響后面溫育時間不夠的問題,其直接的后果是對一些弱陽性標(biāo)本的檢測出現(xiàn)假陰性。
  小鼠Elisa試劑盒檢測結(jié)果也是有三大條件的,下面就讓我們來具體看看是哪些吧!
  一、固相載體
  小鼠Elisa試劑盒檢測的操縱因固相載體的形成不同而有所差異,醫(yī)學(xué)檢修一般均用板式點(diǎn)。除特殊情況外,在醫(yī)學(xué)檢修中均以血清作為檢測標(biāo)本。加酶結(jié)合物應(yīng)用液和底物用液時可用定量多道加液器,使加液過程迅速完成。如有細(xì)菌污染,菌體中可能含有內(nèi)源性HRP,也會產(chǎn)生假陽性反應(yīng)。每次加標(biāo)本應(yīng)更換吸嘴,以發(fā)生交叉污染,也可用一次性的定量塑料管加樣。的試劑,良好的儀器和準(zhǔn)確的操縱是保證小鼠Elisa試劑盒檢測結(jié)果正確可靠的必要條件。ELISA頂用的蒸餾水或去離子水,包括用于洗滌的,應(yīng)為新鮮的和高質(zhì)量的。有些標(biāo)本可直接進(jìn)行測定,有些則需經(jīng)預(yù)處理。
  二、ELISA加樣步驟
  在ELISA中一般有3次加樣步聚,即加標(biāo)本,加酶結(jié)合物,加底物。凍結(jié)血清融解后,蛋白質(zhì)局部濃縮,分布不均,應(yīng)充分混勻宜輕緩,避免氣泡,可上下倒置混和,不要在混勻器上強(qiáng)烈振蕩。制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑,而血清標(biāo)本只要待血清天然凝固、血kuai收縮后即可取得。也可在板孔中加入稀釋液,再在其加入血清標(biāo)本,然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。一般說來,在5天內(nèi)測定的血清標(biāo)本可放置于4℃,超過一周測定的需低溫冰存??捎米鱁LISA測定的標(biāo)本十分廣泛,體液、分泌物和排泄物等均可作標(biāo)本以測定其中某種抗體或抗原成份,小鼠Elisa試劑盒中本次試驗不需用的部分應(yīng)及時放回冰箱保留。
  三、標(biāo)本因素
  血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集,應(yīng)留意避免溶血,紅細(xì)胞溶解時會開釋出具有過氧化物酶活性的物質(zhì),以HRP為標(biāo)記的ELISA測定中,溶血標(biāo)本可能會增加非特異性顯色。如在冰箱中保留過久,其中的可發(fā)生聚合,在間接法ELISA中可使本底加深。本文將敘述板式ELISA各個操縱步驟的留意要點(diǎn),珠式、管式及磁性球ELSIA,國外試劑均與特殊儀器配合應(yīng)用,嚴(yán)格遵照劃定操縱,必能得出正確的結(jié)果。加樣時應(yīng)將所加物加在LEISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并留意不可濺出,不可產(chǎn)氣憤泡。
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