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分享ELISA試劑盒17個相關操作技巧:

更新時間:2018-08-06      瀏覽次數(shù):2296

ELISA 試劑盒 17 個相關操作技巧如下:


  1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。


  2. 合理安排檢測量,以免反應板過多造成洗板等待時間長。


  3. 在吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。


  4. 務必做雙孔實驗,這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性,又能反映出試劑盒的精密度。


  5. 樣品稀釋液應用加液器加注,并經(jīng)常校對其準確性。


  6. 為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標板加上蓋或覆膜。


  7. 未使用完的酶標板或者試劑,請于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。


  8. ELISA試劑盒實驗中,加樣后及時放人孵箱,標本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導致非特異性結合緊附于反應孔周圍,難以清洗*。


  9. 剩余樣品及廢棄物應經(jīng) 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘,或用 5.0g/L 次氯酸鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。


  10. 人 ELISA 試劑盒洗滌時各孔均需加滿液體,防止孔口有游離酶不能洗凈。


  11. 每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào) OD 值至零。


  12. 手工洗板時每次加入洗滌液后。應靜置 15~30s,不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。


  13. 對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。


  14. 沒有去離子水或雙蒸水時,可以使用娃哈哈純凈水配制溶液,切勿使用自來水。


  15. 在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標準品溶液。


  16. 吸取液體時速度不易太快,以免產(chǎn)生氣泡,人 ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。


  17. 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。

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